昆士蘭科技大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了前列腺特異性抗原 (PSA) 基因中遺傳變異的功能，可以改進(jìn)當(dāng)前的診斷測(cè)試，有助于區(qū)分侵襲性前列腺癌和非侵襲性前列腺癌以及患者所需的治療水平。

這項(xiàng)由昆士蘭科技大學(xué)牽頭的跨國研究發(fā)表在《自然通訊》雜志上，第一作者、布里斯班轉(zhuǎn)化研究所的昆士蘭科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)院的 Srilakshmi Srinivasan 博士表示，研究人員研究了特定前列腺癌基因變異或 SNP 的作用。

“通過全面的實(shí)驗(yàn)室和小鼠測(cè)試，我們發(fā)現(xiàn)，雖然這種 SNP 與降低前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，但也與這種癌癥的侵襲性類型有關(guān)，”Srinivasan 博士說。

“該 SNP 會(huì)導(dǎo)致血清前列腺特異性抗原(PSA) 水平降低，從而導(dǎo)致 PSA 篩查期間的檢測(cè)偏差，從而延遲診斷和治療。”

斯里尼瓦桑博士表示，這一發(fā)現(xiàn)為了解當(dāng)前對(duì)全球男性第二大常見癌癥的診斷和治療相關(guān)的異常情況提供了一些見解。

她說：“PSA 測(cè)試長(zhǎng)期以來一直被用作非侵入性診斷和預(yù)后前列腺癌測(cè)試的基礎(chǔ)，并且它挽救了生命。”

“然而，PSA 測(cè)試無法識(shí)別侵襲性癌癥和非侵襲性癌癥類型，這意味著一些血液中 PSA 含量高的腫瘤可能導(dǎo)致過度診斷和過度治療。