分子殘留疾病在可手術(shù)基因融合非小細胞肺癌中的作用
對于可手術(shù)的非小細胞肺癌(NSCLC),通過循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)檢測分子殘留疾病(MRD)已成為一種有前途的方法,可以識別疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險高的個體并可能指導(dǎo)輔助治療決策。
中國廣東省人民醫(yī)院進行的一項前瞻性觀察研究旨在闡明 MRD 檢測在手術(shù)切除后攜帶致癌融合、MET 外顯子跳躍或從頭 MET 擴增的可手術(shù) NSCLC 患者中的作用,并探討術(shù)后 MRD 突變與臨床結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)。
該研究發(fā)表在《醫(yī)學(xué)前沿》雜志上。
該研究納入了 49 名接受手術(shù)且具有新一代測序(NGS) 確認(rèn)的致癌融合、MET 外顯子 14 跳躍或從頭 MET 擴增的 NSCLC 患者。在排除 6 名因缺乏圍手術(shù)期血液樣本或失訪而入選的患者后,對 43 名患者進行了分析。
患者的肺癌及疾病分期依據(jù)世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)和美國癌癥聯(lián)合委員會分期系統(tǒng)進行分類。
通過活檢或手術(shù)獲取腫瘤組織,在手術(shù)前和/或手術(shù)后及隨訪期間采集外周血樣本,處理樣本以從外周血白細胞(PBL)中提取腫瘤DNA、循環(huán)游離DNA(cfDNA)和種系基因組DNA。
免責(zé)聲明:本文為轉(zhuǎn)載,非本網(wǎng)原創(chuàng)內(nèi)容,不代表本網(wǎng)觀點。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本站證實,對本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾,請讀者僅作參考,并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。